Мы открыты по предварительной регистрации.
Lastekodu 15-72, Tallinn +372 55651677
Забронировать
Ru
Ee
En

Генетическое тестирование (ДНК-тесты)

Почему стоить сделать генетический анализ у нас в клинике?

Анализ ДНК TellmeGen — это генетический тест (ДНК-тест), который охватывает максимальное количество необходимых показателей - от отчетов о состоянии здоровья до вашей родословной.

Простой, быстрый и безболезненный тест из вашей слюны так же точен, как и анализ из крови.

Высокая надежность. Производитель тестов TellmeGen разработал методологию прогнозной генетики, которая позволяет увеличить количество анализируемых вариантов до десятков миллионов. Благодаря этому открытию были обнаружены новые взаимосвязи между генетическими вариантами и их связью с заболеваниями, признаками и другими факторами, что резко повысило надежность предлагаемых нами тестов.
Пожалуйста, примите к сведению, что объем информации о вашем происхождении в нашем тесте ограничен в сравнении с другими тестами, нацеленными непосредственно на определение вашего происхождения (например, 23andme, MyHeritage и др). В первую очередь, наш тест сосредоточен на медицинских данных.

Анализ берётся в нашей клинике (соскоб со слизистой щёк и слюна), результаты готовы через 4-6 недель. Как только результаты будут готовы, вы получите уведомление на эл. почту.

NB! Наш тест не является клиническим медицинским диагностическим тестом.
Для подтверждения или исключения конкретных генетических заболеваний вам необходимо обратиться к врачу и, при необходимости провести дополнительные исследования.

Также наш тест не используется для определения родственных связей (в т.ч. отцовства) между родственниками.

Какую информацию вы получите?

Генетическая предрасположенность к заболеваниям
Результаты вашего теста ДНК описывают восприимчивость к ряду заболеваний по сравнению со средним риском для людей того же возраста, расы и пола в данной географической области. С TellmeGen у вас будет возможность принять необходимые меры, чтобы предотвратить или избежать развития этих заболеваний в будущем.
Фармакологическая совместимость
Фармакогенетика – это основа персонализированной медицины. Тест поможет понять, почему ваш организм по-разному реагирует на различные лекарства. Мы поможем вам превратить свой генетический отчет в бесценный справочник, который позволит вашему врачу назначить наилучшее фармакологическое лечение в наиболее подходящей дозе для каждого заболевания. Вы сократите время восстановления и повысите безопасность, сводя к минимуму вероятность побочных реакций.

Наследственные моногенные заболевания

Моногенные заболевания представляют собой тип наследственного заболевания, вызванного мутацией или изменением последовательности ДНК одного гена. Являетесь ли вы носителем наследственного моногенного заболевания? Узнайте, какие последствия это имеет для вашего здоровья или здоровья вашего потенциального потомства.
Общее здоровье и благополучие
Зная свой генетический фон благодаря тесту ДНК TellmeGen, вы можете адаптировать свой образ жизни и диету в соответствии с вашим метаболизмом макронутриентов, способностью вашего организма синтезировать витамины, вашей способностью к регенерации мышц после тренировки и т. д.
Личные качества
Если есть что-то, о чем можно сказать с уверенностью, так это то, что каждый человек уникален. С помощью теста ДНК TellmeGen вы сможете узнать о многих генетических чертах характера, которые отличают вас от остальных. Кроме того, вы обнаружите множество черт, за которые вы даже не предполагали, что генетика может быть ответственна, таких как никотиновая зависимость, логические способности или продолжительность сна.
Родословная
Наше происхождение как вида восходит к африканскому континенту 200 000 лет назад. С тех пор люди пошли разными путями, чтобы достичь нынешнего географического распределения. Благодаря достижениям в генетике и новым улучшениям, включенным в тест ДНК предков, разработанный TellmeGen, вы сможете более подробно узнать, кто ваши предки.
Стоимость теста: 199 евро.
Отдельно можно приобрести консультацию врача для обсуждения результатов теста.
Зарегистрируйся на тест

Зачем мне эта информация?

Ваш генетический отчет дает вам максимальную информацию о нашем здоровье, которую дает генетический код. Наиболее важными преимуществами наличия этой информации являются профилактика заболеваний, поиск наилучшего лечения, доступного для каждого человека, и более глубокое понимание себя, поскольку в вашем отчете рассказывается о том, кто вы и что вы из себя представляете.
Генетический тест может пройти любой человек , независимо от пола и возраста, так как предоставленная информация ценна и достоверна в любое время . Кроме того, анализируемая ДНК-информация практически неизменна на протяжении всей жизни, поэтому нет никакой разницы, когда человек проходит этот простой тест.

Результаты теста не переведены на русский или эстонский язык, но это возможно легко сделать в браузере Google Chrome!

Вот преимущества генетического отчета в любом возрасте:

Дети

  • Индивидуальный уход за ребёнком и профилактика на всех этапах жизни. Ваш генетический отчет поможет вам с самого начала понять, что вы делаете правильно, а что нет.
  • Эволюция во времени фенотипических признаков. Откройте те черты, которые сделают вашего ребёнка уникальным человеком. Каким он будет?
  • Понимание эволюции генетических рисков с течением времени. Смоделируйте привычки вашего ребёнка в соответствии с характеристиками его генетического отчета.
  • Понимание генетических слабостей и их преодоление. Повысьте эффективность медицинского обслуживания на основе генетического отчета.
  • Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в какой дозировке) могут помочь вашему ребенку больше всего, а также сможете избежать побочных эффектов.
  • Персонализированная медицина. Ваш ребенок будет иметь доступ к персонализированной медицине.

*в случае генетического тестирования ребёнка, заказу теста предшествует обязательное консультирование родителей с врачом, чтобы обсудить возможные риски и последствия, связанные с результатами генетического теста

Взрослые

  • Дополнение к ранней диагностике. Зная свою повышенную предрасположенность к заболеванию, вы можете его предвидеть.
  • Личностное самопознание. У вас есть вопросы о себе, на которые никто не может ответить? Ваш генетический отчет поможет вам узнать себя еще лучше.
  • Профилактика болезни. Если ваша ДНК делает вас более восприимчивым к болезни, измените свои привычки, чтобы предотвратить её. Например, если вы более подвержены раку кожи, будьте осторожны на солнце и защищайте себя с особой тщательностью.
  • Совместимость с вашим партнером. Предотвратите передачу наследственных заболеваний вашему потомству.
  • Немедленное фармакологическое применение. Вы узнаете, какие лекарства не следует принимать и какая доза лекарства подходит именно вам - так сможете избежать побочных эффектов.
  • Персонализированная медицина. С вашим генетическим отчетом лечение будет адаптировано к вам, а не наоборот.

Люди старше 65 лет

  • Дополнение к дифференциальной диагностике. Ваш генетический отчет может определить всю вашу основную патологию и помочь вашему врачу в его решениях для наилучшего лечения. Диабет, гипертония, холестерин...
  • Помощь в диагностике субклинических заболеваний. Многие заболевания можно обнаружить еще до появления симптомов. Следовательно, их можно лечить раньше, значительно улучшая свое здоровье.
  • Тщательное наблюдение лечащего врача. Ваш генетический отчет может быть использован в качестве вспомогательного инструмента для вашего врача, чтобы с помощью этих данных он/она мог проводить более подробное и персонализированное последующее наблюдение.
  • Возможность семейной принадлежности в случае наследственных заболеваний. Наследственные заболевания могут поражать нескольких членов одной семьи. Это может помочь обнаружить и эффективно лечить их. Например, целиакия.
  • Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в какой дозировке) могут помочь вам больше всего и как избежать побочных эффектов.
Смотри, как выглядит генетический отчет на английском языке (переходит на Google Drive)
Пример отчета

Узнайте больше, что такое персональная превентивная медицина и почему генетическое тестирование является её частью

Узнать больше
Зарегистрируйся на тест

Что такое генетическое исследование в целом?

Генетическое исследование — это «анализ хромосом (ДНК), белков и определенных метаболитов с целью выявления генотипов, мутаций, фенотипов или кариотипов, связанных с наследственными заболеваниями, для клинических целей» (Holtzman & Watson 1997).
Это сложный тест, который проводится в лаборатории, специализирующейся на анализе ДНК, и служит для выявления генетической причины (т.е. генетической мутации) определенного заболевания или признака у пациента.
Когда изменения в геноме настолько велики, что их можно обнаружить, рассматривая хромосомы под микроскопом, это называется кариотипированием или цитогенетическим исследованием.

Когда, наоборот, изменения в геноме настолько малы, что затрагивают одну химическую основу ДНК, их называют молекулярными исследованиями и необходимо секвенировать небольшую часть генома человека. Для этого необходимы сложные методы анализа ДНК.

Эти генетические исследования могут диагностировать наследственные заболевания на основе генетики, служат для расчета рисков возникновения определенных заболеваний, в которых гены играют важную роль, а также играют важную роль в метаболизме различных лекарств или препаратов (в дополнение к знанию родословной человека).

Для проведения генетического исследования необходимо изучить генетический материал, обнаруженный в наших клетках. Обычно это делается из образца крови, но в некоторых анализах это возможно из определенного образца слюны.
Генетическое исследование можно провести, извлекая ДНК и считывая эту часть генома.
Каждый человек обладает двумя копиями каждого гена, одной унаследованной от отца и одной от матери. Считается, что существует более 25 000 генов.
Поскольку тестирование ДНК может вызвать этические и психологические проблемы, оно иногда сопровождается генетическим консультированием, которое мы также предоставляем в нашей клинике после получения результатов.

Забронировать видеоконсультациюЗабронировать консультацию в клинике

Виды генетических исследований

Существуют различные типы генетического анализа и тестов (пренатальный тест, генетическая дактилоскопия и т. д.), но наше генетическое тестирование предлагает следующее:

Прогностическое тестирование: эти тесты используются для выявления генетических мутаций, связанных с заболеваниями, которые могут проявляться на протяжении всей жизни. Эти тесты могут помочь людям, у которых есть член семьи, страдающий генетическим заболеванием, но не имевший его во время теста. Для того чтобы спрогнозировать, будут ли они страдать от него в будущем, нужно знать их генетическую предрасположенность. Эти прогностические тесты выявляют мутации, которые увеличивают или уменьшают вероятность развития заболевания, в котором генетика играет роль в большей или меньшей степени.

Анализируется генетическая предрасположенность к таким заболеваниям, как диабет , депрессия , болезнь Альцгеймера , различные виды рака и многие другие. Знание этой генетической предрасположенности позволяет нам предотвращать и снижать риск их возникновения, изменяя наши привычки, поскольку фактор окружающей среды также играет очень важную роль во многих из них.

Тестирование на носительство: генетическое тестирование на носительство используется для скрининга людей, обладающих одной копией генетической мутации, которая, если присутствует в двух копиях, вызывает генетическое заболевание. Этот вид тестирования предлагается людям, у которых есть семейная история генетических нарушений, а также людям из этнических групп с высоким риском наличия определенных генетических заболеваний. Если тестируются оба родителя, тест может предоставить информацию о риске пары иметь ребенка с генетическими проблемами.

Среди них изучаются муковисцидоз или гемофилия А.

Фармакогенетика: Целью фармакогеномики является создание лекарств, адаптированных для каждого пациента и адаптированных к их геномным условиям. Очень важно знание того, какое лекарство будет наиболее эффективным, какое лекарство будет самым безопасным, какова подходящая доза данного лекарства и т. д. Важно знать, что, помимо генетических факторов, на реакцию человека на препарат могут влиять окружающая среда, диета, образ жизни и состояние здоровья.

Индивидуальные признаки: Различные фенотипические характеристики, в большей или меньшей степени определяются генетикой. Они также могут помочь получить более широкие знания о себе: от нутригеномики до цвета глаз, склонности к облысению, ожирению, особым показателям метаболизма и т. д.

Происхождение: Генетические тесты на происхождение позволяют тем, кто интересуется историей своей семьи, получить информацию, дополняющую ту, которую они могли бы найти у своих родственников или в исторических записях. Изучение вариаций ДНК может дать нам ключ к пониманию происхождения предков человека.

NB! Объем информации о происхождении в нашем тесте ограничен в сравнении с другими тестами, нацеленными непосредственно на определение вашего происхождения, поэтому, если основное ваше желание - узнать происхождение, то наш тест, скорее всего, вам не очень подойдет.
Полный список заболеваний, на которые тестирует наш генетический тест
ПОЛИГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Аневризма брюшной аорты
Грыжа живота
Болезнь Эддисона
Возрастная дегенерация желтого пятна
Аллергический ринит (насморк)
Болезнь Альцгеймера
Боковой амиотрофический склероз
Стенокардия
Артериальная гипертензия
Астма
Атопический дерматит
Мерцательная аритмия
Пищевод Барретта
Базально-клеточная карцинома
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Биполярное расстройство
Синдром карпального канала
Катаракта
Хроническая обструктивная болезнь легких
Хроническая болезнь почек
Хронический лимфоцитарный лейкоз
Колоректальный рак
Ишемическая болезнь сердца
болезнь Крона
Злокачественная меланома кожи
Тромбоз глубоких вен
Депрессия
Сахарный диабет 1 типа
Сахарный диабет 2 типа
Диафрагмальная грыжа
Дивертикулез - Дивертикулит
болезнь Дюпюитрена
Рак эндометрия
Эндометриоз
Фасциит
Желчные камни
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Глиобластома
Глиома
Подагра
Болезнь Грейвса (гиперфункция щитовидной железы)
Геморрой
Головные боли
Сердечная недостаточность
Гиперлипидемия (повышенный холестерин)
Гипотиреоз (сниженная функция щитовидной железы)
Паховая грыжа
Внутричерепная аневризма
Внутрипеченочный холестаз беременных
Ювенильный идиопатический артрит
Кератоконус
Рак легких
Макулярная телеангиэктазия 2 типа
Мигрени
Множественная миелома
Рассеянный склероз
Миелопролиферативные новообразования
Инфаркт миокарда
Нарколепсия
Носовые полипы
Нейробластома
Неалкогольная жировая болезнь печени
Немедуллярный рак щитовидной железы
Нетоксический многоузловой зоб
Открытоугольная глаукома
Рак полости рта и ротоглотки
Остеоартрит
Остеоартрит тазобедренного сустава
Остеоартрит коленного сустава
Остеопороз
Рак поджелудочной железы
болезнь Паркинсона
Периферические артериальные заболевания
Синдром поликистоза яичников
Первичный билиарный цирроз печени
Рак простаты
Псориаз
Синдром беспокойных ног
Ревматоидный артрит
Шизофрения
Нейросенсорная потеря слуха
Плоскоклеточный рак кожи
Системная красная волчанка
Зародышевый рак яичка
Язвенный колит
Мочекаменная болезнь
Витилиго

МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ARSACS (аутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-Сагенея)
Острая интермиттирующая порфирия
Агенезия мозолистого тела при периферической нейропатии (ACCPN)
Дефицит альфа-1-антитрипсина
Альфа-маннозидоз
Аутосомно-рецессивный поликистоз почек
Бета-талассемия
Дефицит биотинидазы
Синдром Бирта-Хогга-Дюбе
Синдром Блума
Синдром Бругада
Болезнь Канавана
Классическая гомоцистинурия вследствие дефицита CBS
Полная ахроматопсия (тип 2) и неполная ахроматопсия.
Врожденное нарушение гликозилирования типа 1а (PMM2-CDG)
Врожденная мышечная альфа-дистрогликанопатия и синдром Уокера-Варбурга
Врожденный миастенический синдром
Врожденная стационарная куриная слепота 1С.
Синдром Каудена
Муковисцидоз
Цистиноз
Дефицит D-бифункционального белка
Диастрофическая дисплазия
Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы
Дилатационная кардиомиопатия 1А
Синдром Дубина-Джонсона
Синдром Элерса-Данлоса (СЭД)
Семейная гиперхолестеринемия
Семейная гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)
Семейная средиземноморская лихорадка
Семейный транстиретиновый амилоидоз
Семейный аденоматозный полипоз
Семейное прогрессирующее расстройство фазы сна (FASPS)
Семейный рак молочной железы
Семейная дисавтономия (синдром Райли-Дея)
Знакомый гиперинсулинизм (связанный с ABCC8)
Анемия Фанкони (связанная с FANCC)
Синдром GRACILE
болезнь Гоше
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (дефицит G6PD)
Глутаровая ацидемия типа 1
Глутаровая ацидемия 2 типа
Болезнь накопления гликогена типа 1А (болезнь фон Гирке)
Болезнь накопления гликогена, тип 1В.
Болезнь накопления гликогена 3-го типа.
Болезнь накопления гликогена 5-го типа.
Гликогеноз 2 типа или болезнь Помпе
Гемофилия А
Наследственная непереносимость фруктозы
Наследственный гемохроматоз, связанный с HFE
Гомоцистинурия вследствие дефицита MTHFR
Гипокалиемический периодический паралич
Гипофосфатазия
Соединительный буллёзный эпидермолиз
Синдром Ли франко-канадского типа (LSFC)
Лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества
Синдром Ли-Фраумени
Поясно- конечностная мышечная дистрофия
Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы НОВЫЙ
синдром Линча
Злокачественная гипертермия
Болезнь мочи кленового сиропа, тип 1В
Дефицит среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (MCADD)
Метахроматическая лейкодистрофия
Метилмалоновая ацидурия вследствие дефицита метилмалонил-КоА-мутазы
Муколипидоз IV
Муколипидоз II типа
Множественная эндокринная неоплазия 2B
Нейрофиброматоз I типа НОВЫЙ
Нейрональные цероидно-липофусцинозы типа 1 (связанные с PPT1)
Нейрональные цероидно-липофусцинозы типа 3 (связанные с CLN3)
Нейрональные цероидно-липофусцинозы типа 5 (связанные с CLN5)
Нейрональные цероидно-липофусцинозы типа 6 (связанные с CLN6)
Нейрональные цероидно-липофусцинозы типа 7 (связанные с MFSD8)
Болезнь Нимана-Пика типа А
Несиндромальная митохондриальная потеря слуха
Несиндромальная потеря слуха и глухота, DFNB1
Синдром Пендреда
Синдром Петерса плюс
Фенилкетонурия
Понтоцеребеллярная гипоплазия
Первичная гипероксалурия 1 типа (ПГ1)
Первичная гипероксалурия 2 типа (ПГ2)
Пиридоксинзависимая эпилепсия
Дефицит пируваткиназы
болезнь Рефсума
Пигментный ретинит
Ризомелическая хондродисплазия точечная, тип 1
Болезнь Саллы
Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (SCADD)
Синдром Шегрена-Ларссона
Болезнь Тея-Сакса
Глазокожный альбинизм 1 типа (тирозиназа-отрицательный)
Глазокожный альбинизм 2 типа (тирозиназа-положительный)
Тирозинемия I типа
синдром Ашера
Дефицит очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы (VLCADD)
болезнь Вильсона
синдром Зеллвегера
Тип cblA Метилмалоновая ацидурия
Тип cblB Метилмалоновая ацидурия
болезнь фон Виллебранда

ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, НЕПЕРЕНОСИМОСТИ (в т.ч. непереносимости лактозы, гистамина и глютена) и СКОРОСТЬ СТАРЕНИЯ

Антиоксидантная способность организма
Восприятие горького вкуса
Глюкоза крови
Индекс массы тела
Минеральная плотность кости
Кофеин и тревога
Кофеиновая зависимость после длительного употребления
Предрасположенность к целиакии
Диастолический уровень артериального давления
Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (начальная фаза)
Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (способность к регенерации)
Повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (вторая фаза)
Контроль приема пищи
Генетическая предрасположенность к аллергии на арахис
Уровень гликированного гемоглобина
Уровень холестерина ЛПВП
Непереносимость гистамина
Внутриглазное давление
Уровень холестерина ЛПНП
Непереносимость лактозы
Уровни витамина А (бета-каротина)
Уровни длинноцепочечных омега-жирных кислот
Функция легких (объем выдыхаемого воздуха)
Мышечная выносливость
Прогнозирование висцеральной жировой ткани
Предпочтение сладостям
Систолический уровень артериального давления
Тендинопатии нижних конечностей (ног)
Тендинопатии верхних конечностей (руки)
Уровень витамина B12
Уровень витамина С
Уровень витамина D
Уровень витамина Е
---
Юношеские угри
Алкогольная зависимость после длительного употребления
Реакция прилива алкоголя
Обнаружение запаха спаржи
Базальная скорость метаболизма
Вес при рождении
Группа крови ABO/Rh
Свертывание крови, фактор V Лейдена и 20210G-A
Уровни С-реактивного белка
CCR5Delta32 и восприимчивость к ВИЧ-инфекции
Познавательная способность
Кариес зубов и пародонтит
Антиген Даффи, устойчивый к малярии
Тип мочки уха
Ранняя менопауза
Тип ушной серы/запах подмышек
Эпигенетическое старение
Ясность глаз
Старение лица
HLA-B27 антиген
Цвет волос
Текстура волос
Высота
Бессонница
Леворукость (левосторонняя)
Мутации гена MTHFR
Мужское облысение
Менархе
Умственная гибкость
Утренний циркадный ритм (Утренний человек)
Язвы во рту
Известность Насиона
Нейротизмы (тики)
Никотиновая зависимость после длительного употребления
Уровни ПСА (специфического антигена простаты)
Прорезывание постоянного зуба
Персистенция фетального гемоглобина
Световой чихательный рефлекс
Пигментированные кольца на радужке
Вероятность иметь рыжие волосы
Вероятность храпа
Интервалы QT
Склонность к рискованному поведению
Секреторный статус и антигены ABH (ген FUT2)
Регуляция половых гормонов (ГСПГ)
Уровень меланина в коже
Продолжительность сна
Запах
Функция щитовидной железы (уровень ТТГ)
Морфология зубов

ЛЕКАРСТВА: индивидуальная переносимость, скорость выведения, вероятность развития побочных эффектов

Абакавир (Побочные эффекты)
Аценокумарол, Фенпрокумон (Побочные эффекты)
Аценокумарол, Фенпрокумон (дозировка)
Ацетальдегид (Побочные эффекты)
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы Галантамин, Донепезил, Ривастигмин (эффективность)
Ацетилсалициловая кислота (АСК) (Побочные эффекты)
Ацетилсалициловая кислота (АСК) (эффективность)
Ацетилсалициловая кислота (АСК) в профилактике сердечно-сосудистых событий (эффективность)
Ацетилсалициловая кислота (АСК) в профилактике колоректального рака (эффективность)
Альфентанил (Эффективность)
Амифампидин (Дозировка)
Амисульприд, арипипразол, клозапин, оланзапин, галоперидол, кветиапин, рисперидон, зипрасидон, палперидон (побочные эффекты)
Амитриптилин (Побочные эффекты)
Амитриптилин (Дозировка)
Антидепрессанты (Эффективность)
Арформотерол (Эффективность)
Арипипразол (Дозировка)
Атазанавир (Побочные эффекты)
Атазанавир, Риторнавир (Взаимодействие)
Атенолол (Эффективность)
Атомоксетин (Дозировка)
Бевацизумаб (эффективность)
Бисопролол (Эффективность)
Блеомицин (эффективность)
Брекспипразол (Дозировка)
Бриварацетам (Дозировка)
Бупропион (Побочные эффекты)
Бупропион при отказе от курения (эффективность)
Кабозантиниб (эффективность)
Кофеин (Побочные эффекты)
Кандесартан (Эффективность)
Карбамазепин (Дозировка)
Карисопродол (Побочные эффекты)
Карведилол (Дозировка)
Целекоксиб (Дозировка)
Хлорталидон (Эффективность)
Цисплатин (эффективность)
Циталопрам (Дозировка)
Клобазам (Эффективность)
Кломипрамин (Дозировка)
Клопидогрель (Дозировка)
Кодеин (Дозировка)
Циклофосфамид, фторурацил, метотрексат (побочные эффекты)
Циклофосфамид, фторурацил, метотрексат (эффективность)
Циклоспорин (Дозировка)
Дезипрамин (Дозировка)
Диазепам (эффективность)
Дисульфирам (эффективность)
Доцетаксел (Побочные эффекты)
Донепезил, Галантамин (Дозировка)
Дулоксетин (Эффективность)
Эфавиренц (Побочные эффекты)
Элиглустат (Дозировка)
Эритромицин + Сульфизоксазол (Побочные эффекты)
Эсциталопрам (Дозировка)
Эзомепразол (эффективность)
Фентанил (Эффективность)
Фезотеродин (Дозировка)
Флекаинид (Дозировка)
Флоксациллин (Побочные эффекты)
Фторурацил (Побочные эффекты)
Фторурацил, капецитабин, тегафур (побочные эффекты)
Флуоксетин (эффективность)
Флуоксетин, Циталопрам, Эсциталопрам (эффективность)
Флувоксамин (Дозировка)
Фуросемид, Торасемид (эффективность)
Габапентин (Эффективность)
Гефитиниб (Побочные эффекты)
Гемцитабин (Побочные эффекты)
Гемцитабин в лечении рака молочной железы (эффективность)
Гемцитабин в лечении немелкоклеточного рака легкого (эффективность)
Гемцитабин в лечении рака поджелудочной железы (эффективность)
Гемцитабин в лечении злокачественной мезиотеломы (эффективность)
Общие анестетики (Побочные эффекты)
Глимепирид, глибурид, гликлазид, глипизид (эффективность)
Гонадотропины и стимуляторы овуляции (эффективность)
Галоперидол (дозировка)
Гидрохлоротиазид (Побочные эффекты)
Гидрохлоротиазид (Эффективность)
Ибупрофен (Дозировка)
Илоперидон (Побочные эффекты)
Илоперидон (Дозировка)
Илоперидон (эффективность)
Иматиниб (эффективность)
Ингаляционные кортикостероиды (Эффективность)
Иринотекан (Побочные эффекты)
Ивакафтор (Эффективность)
Лансопразол (Дозировка)
Литий (Эффективность)
Лоразепам (эффективность)
Лумакафтор + Ивакафтор (Эффективность)
Метформин (эффективность)
Метадон (Дозировка)
Метотрексат при ревматоидном артрите (побочные эффекты)
Метотрексат в химиотерапии (побочные эффекты)
Метотрексат при ревматоидном артрите (эффективность)
Метотрексат при отторжении трансплантата (эффективность)
Метилфенидат (эффективность)
Метопролол (Дозировка)
Метопролол, Карведилол, Пропранолол (эффективность)
Мипомерсен (Эффективность)
Миртазапин (эффективность)
Монтелукаст (Дозировка)
Монтелукаст (Эффективность)
Морфин (Побочные эффекты)
Морфин, оксикодон, фентанил (дозировка)
Налтрексон (эффективность)
Нелфинавир (эффективность)
Нельфинавир на количество лимфоцитов (Эффективность)
Нортриптилин (Дозировка)
Оланзапин (Побочные эффекты)
Оланзапин (Эффективность)
Олапариб (эффективность)
Омепразол (Эффективность)
Пероральные противодиабетические препараты сульфонилмочевины (Эффективность)
Пероральные противодиабетические средства сульфонилмочевины (Дозировка)
Паклитаксел (Дозировка)
Паклитаксел (эффективность)
Паклитаксел при лечении рака яичников (побочные эффекты)
Паклитаксел при лечении солидных опухолей (побочные эффекты)
Палоносетрон (эффективность)
Пантопразол (эффективность)
Парацетамол (эффективность)
Пароксетин (Дозировка)
Пегинтерферон и рибавирин с боцепревиром/телапревиром (эффективность)
Перфеназин (Дозировка)
Фенитоин (Дозировка)
Фенитоин (эффективность)
Пимозид (Дозировка)
Прасугрел (Побочные эффекты)
Прасугрел, Тикагрелор, Клопидогрел (эффективность)
Правастатин (эффективность)
Пропранолол (эффективность)
Псевдохолинэстераза (взаимодействие)
Кветиапин (Дозировка)
Рабепразол (эффективность)
Рисперидон (Побочные эффекты)
Рисперидон (Дозировка)
Рисперидон (Эффективность)
Росиглитазон (Эффективность)
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (побочные эффекты)
Сертралин (Дозировка)
Силденафил (эффективность)
Силденафил (Виагра) Ответ
Симвастатин (Дозировка)
Статины (побочные эффекты)
Такролимус (Дозировка)
Тамоксифен (эффективность)
Тиогуанин, азатиоприн, меркаптопурин (дозировка)
Тикагрелор (эффективность)
Толбутамид (Эффективность)
Трамадол (Дозировка)
Трастузумаб (эффективность)
Лечение артериальной гипертензии обычными препаратами
Триптаны (эффективность)
Вакцинация (побочные эффекты)
Вальпроевая кислота (побочные эффекты)
Венлафаксин (Дозировка)
Венлафаксин (Эффективность)
Винкристин (Побочные эффекты)
Винкристин (Дозировка)
Винкристин (Эффективность)
Вориконазол (Побочные эффекты)
Вориконазол (Дозировка)
Варфарин (Побочные эффекты)
Варфарин (Дозировка)
Зипрасидон (эффективность)
Зуклопентиксол (Дозировка)

EnnetusMeditsiini Klinik предлагает индивидуальный подход к каждому клиенту и первоклассную команду специалистов

Наша команда состоит из опытных специалистов своего дела, желающих помочь каждому пациенту, исходя из его пожеланий, потребностей и жалоб.

Знакомство с вашей генетикой рекомендуем начать с более подробной консультации с врачом, который поможет определить ваши цели и найти для них оптимальное решение.

Путь к здоровью начинается отсюда.
На главную
© EnnetusMeditsiini Kliinik 2022
    Клиника Профилактической медицины 2022
    Preventive Medicine Clinic 2022
Контакт
info@ennetusmeditsiinikliinik.ee
+37255651677

OÜ MediArte
Lastekodu 15-72, 10113, Tallinn
Reg.N 12709264
Swedbank EE272200221060543085
Tegevusluba L05498

О нас
Документы
Made on
Tilda