Вт,Ср,Сб 10-14, Чт 12-18, Пн, Пт, Вс по договорённости 
Lastekodu 15-72, Tallinn +372 55651677 
Забронировать
Ru
Ee
En

Генетическое тестирование (ДНК-тесты)

Почему стоить сделать генетический анализ у нас в клинике?

Анализ ДНК TellmeGen — это генетический тест (ДНК-тест), который охватывает максимальное количество необходимых показателей - от отчетов о состоянии здоровья до вашей родословной.

Простой, быстрый и безболезненный тест из вашей слюны так же точен, как и анализ из крови.

Высокая надежность. Производитель тестов TellmeGen разработал методологию прогнозной генетики, которая позволяет увеличить количество анализируемых вариантов до десятков миллионов. Благодаря этому новому открытию были обнаружены новые взаимосвязи между генетическими вариантами и их связью с заболеваниями, признаками и другими факторами, что резко повысило надежность предлагаемых нами тестов.

NB! Наш тест не используется для определения родственных связей (в т.ч. отцовства) между родственниками.
Пожалуйста, примите к сведению, что объем информации о вашем происхождении в нашем тесте ограничен в сравнении с другими тестами, нацеленными непосредственно на определение вашего происхождения (например, 23andme, MyHeritage и др), поэтому, если основное ваше желание - узнать происхождение, то наш тест, скорее всего, вам не очень подойдет. 5/6 нашего генетического теста охватывают параметры вашего здоровья и предрасположенности к болезням и только 1/6 часть - происхождение.

Какую информацию вы получите?

Генетическая предрасположенность к заболеваниям
Результаты вашего теста ДНК описывают восприимчивость к ряду заболеваний по сравнению со средним риском для людей того же возраста, расы и пола в данной географической области. С TellmeGen у вас будет возможность принять необходимые меры, чтобы предотвратить или избежать развития этих заболеваний в будущем.
Фармакологическая совместимость
Фармакогенетика – это основа персонализированной медицины. Тест поможет понять, почему ваш организм по-разному реагирует на различные лекарства. Мы поможем вам превратить свой генетический отчет в бесценный справочник, который позволит вашему врачу назначить наилучшее фармакологическое лечение в наиболее подходящей дозе для каждого заболевания. Вы сократите время восстановления и повысите безопасность, сводя к минимуму вероятность побочных реакций.

Наследственные моногенные заболевания

Моногенные заболевания представляют собой тип наследственного заболевания, вызванного мутацией или изменением последовательности ДНК одного гена. Являетесь ли вы носителем наследственного моногенного заболевания? Узнайте, какие последствия это имеет для вашего здоровья или здоровья вашего потенциального потомства.
Общее здоровье и благополучие
Зная свой генетический фон благодаря тесту ДНК TellmeGen, вы можете адаптировать свой образ жизни и диету в соответствии с вашим метаболизмом макронутриентов, способностью вашего организма синтезировать витамины, вашей способностью к регенерации мышц после тренировки и т. д.
Личные качества
Если есть что-то, о чем можно сказать с уверенностью, так это то, что каждый человек уникален. С помощью теста ДНК TellmeGen вы сможете узнать о многих генетических чертах характера, которые отличают вас от остальных. Кроме того, вы обнаружите множество черт, за которые вы даже не предполагали, что генетика может быть ответственна, таких как никотиновая зависимость, логические способности или продолжительность сна.
Родословная
Наше происхождение как вида восходит к африканскому континенту 200 000 лет назад. С тех пор люди пошли разными путями, чтобы достичь нынешнего географического распределения. Благодаря достижениям в генетике и новым улучшениям, включенным в тест ДНК предков, разработанный TellmeGen, вы сможете более подробно узнать, кто ваши предки.
Заказать генетический тест

Зачем мне эта информация?

Ваш генетический отчет дает вам максимальную информацию о нашем здоровье, которую дает генетический код. Наиболее важными преимуществами наличия этой информации являются профилактика заболеваний, поиск наилучшего лечения, доступного для каждого человека, и более глубокое понимание себя, поскольку в вашем отчете рассказывается о том, кто вы и что вы из себя представляете.
Генетический тест может пройти любой человек , независимо от пола и возраста, так как предоставленная информация ценна и достоверна в любое время . Кроме того, анализируемая ДНК-информация практически неизменна на протяжении всей жизни, поэтому нет никакой разницы, когда человек проходит этот простой тест.

Результаты теста не переведены на русский или эстонский язык, но это возможно легко сделать в браузере Google Chrome!

Вот преимущества генетического отчета в любом возрасте:

Дети

  • Индивидуальный уход за ребёнком и профилактика на всех этапах жизни. Ваш генетический отчет поможет вам с самого начала понять, что вы делаете правильно, а что нет.
  • Эволюция во времени фенотипических признаков. Откройте те черты, которые сделают вашего ребёнка уникальным человеком. Каким он будет?
  • Понимание эволюции генетических рисков с течением времени. Смоделируйте привычки вашего ребёнка в соответствии с характеристиками его генетического отчета.
  • Понимание генетических слабостей и их преодоление. Повысьте эффективность медицинского обслуживания на основе генетического отчета.
  • Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в какой дозировке) могут помочь вашему ребенку больше всего, а также сможете избежать побочных эффектов.
  • Персонализированная медицина. Ваш ребенок будет иметь доступ к персонализированной медицине.

*в случае генетического тестирования ребёнка, заказу теста предшествует обязательное консультирование родителей с врачом, чтобы обсудить возможные риски и последствия, связанные с результатами генетического теста

Взрослые

  • Дополнение к ранней диагностике. Зная свою повышенную предрасположенность к заболеванию, вы можете его предвидеть.
  • Личностное самопознание. У вас есть вопросы о себе, на которые никто не может ответить? Ваш генетический отчет поможет вам узнать себя еще лучше.
  • Профилактика болезни. Если ваша ДНК делает вас более восприимчивым к болезни, измените свои привычки, чтобы предотвратить её. Например, если вы более подвержены раку кожи, будьте осторожны на солнце и защищайте себя с особой тщательностью.
  • Совместимость с вашим партнером. Предотвратите передачу наследственных заболеваний вашему потомству.
  • Немедленное фармакологическое применение. Вы узнаете, какие лекарства не следует принимать и какая доза лекарства подходит именно вам - так сможете избежать побочных эффектов.
  • Персонализированная медицина. С вашим генетическим отчетом лечение будет адаптировано к вам, а не наоборот.

Люди старше 65 лет

  • Дополнение к дифференциальной диагностике. Ваш генетический отчет может определить всю вашу основную патологию и помочь вашему врачу в его решениях для наилучшего лечения. Диабет, гипертония, холестерин...
  • Помощь в диагностике субклинических заболеваний. Многие заболевания можно обнаружить еще до появления симптомов. Следовательно, их можно лечить раньше, значительно улучшая свое здоровье.
  • Тщательное наблюдение лечащего врача. Ваш генетический отчет может быть использован в качестве вспомогательного инструмента для вашего врача, чтобы с помощью этих данных он/она мог проводить более подробное и персонализированное последующее наблюдение.
  • Возможность семейной принадлежности в случае наследственных заболеваний. Наследственные заболевания могут поражать нескольких членов одной семьи. Это может помочь обнаружить и эффективно лечить их. Например, целиакия.
  • Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в какой дозировке) могут помочь вам больше всего и как избежать побочных эффектов.
Смотри, как выглядит генетический отчет на английском языке (переходит на Google Drive)
Пример отчета

Узнайте больше, что такое персональная превентивная медицина и почему генетическое тестирование является её частью

Узнать больше
Заказать генетический тест

Что такое генетическое исследование в целом?

Генетическое исследование — это «анализ хромосом (ДНК), белков и определенных метаболитов с целью выявления генотипов, мутаций, фенотипов или кариотипов, связанных с наследственными заболеваниями, для клинических целей» (Holtzman & Watson 1997).
Это сложный тест, который проводится в лаборатории, специализирующейся на анализе ДНК, и служит для выявления генетической причины (т.е. генетической мутации) определенного заболевания или признака у пациента.
Когда изменения в геноме настолько велики, что их можно обнаружить, рассматривая хромосомы под микроскопом, это называется кариотипированием или цитогенетическим исследованием.

Когда, наоборот, изменения в геноме настолько малы, что затрагивают одну химическую основу ДНК, их называют молекулярными исследованиями и необходимо секвенировать небольшую часть генома человека. Для этого необходимы сложные методы анализа ДНК.

Эти генетические исследования могут диагностировать наследственные заболевания на основе генетики, служат для расчета рисков возникновения определенных заболеваний, в которых гены играют важную роль, а также играют важную роль в метаболизме различных лекарств или препаратов (в дополнение к знанию родословной человека).

Для проведения генетического исследования необходимо изучить генетический материал, обнаруженный в наших клетках. Обычно это делается из образца крови, но в некоторых анализах это возможно из определенного образца слюны.
Генетическое исследование можно провести, извлекая ДНК и считывая эту часть генома.
Каждый человек обладает двумя копиями каждого гена, одной унаследованной от отца и одной от матери. Считается, что существует более 25 000 генов.
Поскольку тестирование ДНК может вызвать этические и психологические проблемы, оно иногда сопровождается генетическим консультированием, которое мы также предоставляем в нашей клинике после получения результатов.

Забронировать видеоконсультациюЗабронировать консультацию в клинике

Виды генетических исследований

Существуют различные типы генетического анализа и тестов (пренатальный тест, генетическая дактилоскопия и т. д.), но наше генетическое тестирование предлагает следующее:

Прогностическое тестирование: эти тесты используются для выявления генетических мутаций, связанных с заболеваниями, которые могут проявляться на протяжении всей жизни. Эти тесты могут помочь людям, у которых есть член семьи, страдающий генетическим заболеванием, но не имевший его во время теста. Для того чтобы спрогнозировать, будут ли они страдать от него в будущем, нужно знать их генетическую предрасположенность. Эти прогностические тесты выявляют мутации, которые увеличивают или уменьшают вероятность развития заболевания, в котором генетика играет роль в большей или меньшей степени.

Анализируется генетическая предрасположенность к таким заболеваниям, как диабет , депрессия , болезнь Альцгеймера , различные виды рака и многие другие. Знание этой генетической предрасположенности позволяет нам предотвращать и снижать риск их возникновения, изменяя наши привычки, поскольку фактор окружающей среды также играет очень важную роль во многих из них.

Тестирование на носительство: генетическое тестирование на носительство используется для скрининга людей, обладающих одной копией генетической мутации, которая, если присутствует в двух копиях, вызывает генетическое заболевание. Этот вид тестирования предлагается людям, у которых есть семейная история генетических нарушений, а также людям из этнических групп с высоким риском наличия определенных генетических заболеваний. Если тестируются оба родителя, тест может предоставить информацию о риске пары иметь ребенка с генетическими проблемами.

Среди них изучаются муковисцидоз или гемофилия А.

Фармакогенетика: Целью фармакогеномики является создание лекарств, адаптированных для каждого пациента и адаптированных к их геномным условиям. Очень важно знание того, какое лекарство будет наиболее эффективным, какое лекарство будет самым безопасным, какова подходящая доза данного лекарства и т. д. Важно знать, что, помимо генетических факторов, на реакцию человека на препарат могут влиять окружающая среда, диета, образ жизни и состояние здоровья.

Индивидуальные признаки: Различные фенотипические характеристики, в большей или меньшей степени определяются генетикой. Они также могут помочь получить более широкие знания о себе: от нутригеномики до цвета глаз, склонности к облысению, ожирению, особым показателям метаболизма и т. д.

Происхождение: Генетические тесты на происхождение позволяют тем, кто интересуется историей своей семьи, получить информацию, дополняющую ту, которую они могли бы найти у своих родственников или в исторических записях. Изучение вариаций ДНК может дать нам ключ к пониманию происхождения предков человека.

NB! Объем информации о происхождении в нашем тесте ограничен в сравнении с другими тестами, нацеленными непосредственно на определение вашего происхождения, поэтому, если основное ваше желание - узнать происхождение, то наш тест, скорее всего, вам не очень подойдет.

EnnetusMeditsiini Klinik предлагает индивидуальный подход к каждому клиенту и первоклассную команду специалистов

Наша команда состоит из опытных специалистов своего дела, желающих помочь каждому пациенту, исходя из его пожеланий, потребностей и жалоб.

Знакомство с вашей генетикой рекомендуем начать с более подробной консультации с врачом, который поможет определить ваши цели и найти для них оптимальное решение.

Путь к здоровью начинается отсюда.
На главную
© EnnetusMeditsiini Kliinik 2022
    Клиника Профилактической медицины 2022
    Preventive Medicine Clinic 2022
Контакт
info@ennetusmeditsiinikliinik.ee
+37255651677

OÜ MediArte
Lastekodu 15-72, 10113, Tallinn
Reg.N 12709264
Swedbank EE272200221060543085
Tegevusluba L05498

О нас
Документы
Made on
Tilda